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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 【課程特色】 雄厚的師資:具有豐富教學經(jīng)驗及審核實踐經(jīng)驗的資深教師授...
GJB5000B-2021軍用軟件能力成熟度模型培訓大綱 【培訓簡介】 為了提高軍用軟件產(chǎn)品的質(zhì)量,中央軍委...
ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員培訓班 【培訓對象】 實驗室內(nèi)審人員; 企事業(yè)單位從...
中層人員管理能力提升培訓大綱 中層人員管理能力提升培訓課程背景 班組是企業(yè)組織生產(chǎn)經(jīng)營活動的基本單位,班組...
AIAG&VDA DFMEA設計失效模式及后果分析培訓大綱 【課程背景】 FMEA作為一項技術風險管...
GB/T29490-2023企業(yè)知識產(chǎn)權合規(guī)管理體系內(nèi)審員培訓大綱 【課程簡介】 為推動企業(yè)貫徹實施GB/T...
三體系(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)國家注冊審核員(外審員)培訓班 【培訓對象】 1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管領導...
PMP項目管理培訓課程目標: 掌握項目管理方法及使用; 提高相關管理能力; 提高項目計劃能力; 加強對項目的實...
ISO22301:2019業(yè)務連續(xù)性管理體系內(nèi)審員培訓大綱 【培訓對象】 生產(chǎn)型或服務型企業(yè)各部門負責人; ...
GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓班 【課程背景】 GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...