深圳方普管理

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：深圳方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
• 所屬科目：ISO認(rèn)證培訓(xùn)
• 關(guān)注量：26

ISO22301：2019業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【培訓(xùn)對(duì)象】 生產(chǎn)型或服務(wù)型企業(yè)各部門(mén)負(fù)責(zé)人； ...

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：深圳方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
• 所屬科目：內(nèi)審員
• 關(guān)注量：21

VDA6.3：2023過(guò)程審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程目的】 旨在讓學(xué)員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后，可以了解和掌握過(guò)程審核的流程...

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：深圳方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
• 所屬科目：內(nèi)審員
• 關(guān)注量：20

GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：深圳方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
• 所屬科目：ISO認(rèn)證培訓(xùn)
• 關(guān)注量：18

ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 管理者代表、部門(mén)負(fù)責(zé)人、法規(guī)專(zhuān)員、...

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：深圳方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
• 所屬科目：外審員
• 關(guān)注量：18

三體系（質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全）國(guó)家注冊(cè)審核員（外審員）培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管領(lǐng)導(dǎo)...

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：深圳方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
• 所屬科目：內(nèi)審員
• 關(guān)注量：17

CCC產(chǎn)品強(qiáng)制認(rèn)證管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【課程簡(jiǎn)介】 企業(yè)是產(chǎn)品認(rèn)證活動(dòng)的主體，為了幫助企業(yè)了解產(chǎn)品認(rèn)證的...

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：深圳方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
• 所屬科目：ISO認(rèn)證培訓(xùn)
• 關(guān)注量：17

ISO/IEC17025：2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審人員； 企事業(yè)單位從...

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：深圳方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
• 所屬科目：內(nèi)審員
• 關(guān)注量：16

GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程特色】 雄厚的師資：具有豐富教學(xué)經(jīng)驗(yàn)及審核實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的資深教師授...

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：深圳方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
• 所屬科目：管理技能
• 關(guān)注量：13

六大核心工具（APQP/CP/FMEA/SPC/MSA/PPAP）培訓(xùn) 【培訓(xùn)對(duì)象】 IATF16949內(nèi)審...

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：深圳方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
• 所屬科目：管理技能
• 關(guān)注量：13

TTT企業(yè)培訓(xùn)師培訓(xùn)課程 課程簡(jiǎn)介 本課程根據(jù)客戶(hù)的需求進(jìn)行定制化設(shè)計(jì)，以TTT內(nèi)訓(xùn)師完整流程為框架，結(jié)合企...